เฟส องค์ประกอบ ไบนารี ตัวเลือก

ผลของ HPLC binary mobile phase ในการวิเคราะห์ carbonyls สรุปผลของ HPLC binary mobile phase ในการวิเคราะห์ carbonyls ประสิทธิภาพของสัณฐานของเฟสเคลื่อนที่แบบไบนารีในการวิเคราะห์โครมาโทลิกของเหลวสมรรถนะสูงของสารประกอบคาร์บอนิล (ซีซีเอส) ได้รับการทดสอบโดยใช้มาตรฐานเฟสของเหลวที่มีส่วนผสมของ aldehydeketone-DNPH 15 คอลัมน์ Hichrome ใช้ในการวิเคราะห์ CCs ที่อัตราการไหล 1.5 มิลลิลิตรต่อนาที (- 1) ขั้นตอนการเคลื่อนที่แบบไบนารีที่เตรียมโดยใช้ทั้ง acetonitrilewater (AW) และทางเลือกที่เป็นไปได้ของเมทานอล: น้ำ (MW) ผสมถูกตรวจสอบโดยผลการสอบเทียบของพวกเขา ข้อมูลที่ได้จากสองขั้นตอนไบนารีนี้ได้รับการประเมินในแง่ของตัวแปรสำคัญสามตัว (เช่นความละเอียดความไวสัมพัทธ์และเวลาเก็บรักษา) พบว่ามีความสัมพันธ์กับปริมาณน้ำ (หรือน้ำต่อตัวทำละลายอินทรีย์ (WA) หรือ (WM)) ของเฟสไบนารีเป็นตัวแปรสำคัญสำหรับการปฏิบัติงาน ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าได้สมรรถนะที่ดีที่สุดในการผสมผสานของ AW ร่วมกันในขณะที่ MW ส่วนใหญ่ได้รับความเดือดร้อนจากปัญหา overpressure การเปลี่ยนแปลงปริมาณน้ำในส่วนผสมของ AW ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทั้งสามตัวแปรในการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ CCs ผลลัพธ์ที่ได้ยืนยันว่าส่วนผสม AW ควรเป็นสารละลายที่เหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์ CC เนื่องจากองค์ประกอบไบนารีตัวอื่น ๆ เช่น MW มีข้อ จำกัด ในหลาย ๆ ด้าน ภาควิชาสิ่งแวดล้อมและพลังงานมหาวิทยาลัย Sejong, Seoul, 143-747, South Korea รายละเอียดของวารสารบทความนี้ถูกเผยแพร่ในสมุดรายวันต่อไปนี้ PubMed บทความ 32855 บทความที่เกี่ยวข้องกับ PubMed ที่ระบุใน BioPortfolio ประสิทธิภาพสูงของเหลวโครมาโตกราฟี (HPLC) เป็นวิธีการที่มีประสิทธิภาพในการแยกสารแบบ chiral ในการศึกษาครั้งนี้เป็นวิธีการ HPLC โดยใช้ carboxymethyl - cyclodextrin (CM - CD) เป็นตัวเลือก chiral w การศึกษาแบบเฟสของระบบไบนารีเชิงเดี่ยว 2 ชนิดของ 4-alkyl-4-cyanobiphenyl (nCB, n คือจำนวนอะตอมของคาร์บอนในโซ่ลิล) และ 4-alkoxy-4-cyanobiphenyl (nOCB) ของพวกเขา วิธี HPLC ที่เสนอโดยใช้บัฟเฟอร์เคลื่อนที่ของน้ำเพียงอย่างเดียวหรือเกือบ 100 เท่าเป็นเฟสเคลื่อนที่แสดงให้เห็นถึงความคงตัวของการแยกตัวของสารในช่วงความชุ่มชื้นที่รวดเร็ว (l. เป็นครั้งแรกวิธีการใหม่ในการแยกและการกำหนด ของเอนไซม์ modafinil ได้รับการพัฒนาบนระยะ chiral stationary กับ macrocyclic glycopeptid วิธีการตรวจหา TLC-densitometric และ HPLC-diode-array detector (DAD) ถูกต้องแม่นยำและได้รับการพัฒนาและตรวจสอบ toresolve 2 binary mixtures ประกอบด้วย pyridoxine hydrochloride (PYH) ด้วยการทดลองทางคลินิก 5676 การทดลองทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับ BioPortfolio วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เพื่อศึกษาว่าการวัดสมรรถนะของของไหลโดยวิธี bioimpedance analysis (Body Composition Monitor-BCM) ในผู้ป่วยโรคหัวใจวายเรื้อรังคือการรวบรวมข้อมูลองค์ประกอบของร่างกายโดยใช้ ห้าวิธีการที่แตกต่างกัน - การวิเคราะห์ทางชีวเคมี (Tanita), DXA (GE Medical), BodP od (Life Medical), deuterium dilution (น้ำหนัก) จุดมุ่งหมายของการศึกษาในปัจจุบันคือการตรวจสอบกลไกบางอย่างที่มีการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตตามลำพังหรือเสริมด้วยอาหารที่เสริมด้วย N-3 PUFA และเกี่ยวข้องกับข้อนี้ การใช้โทรศัพท์มือถือในห้องผ่าตัด (OR) เป็นที่แพร่หลายเนื่องจากขาดรายงานเกี่ยวกับปัญหาร้ายแรง ตั้งแต่โทรศัพท์มือถือใช้ในการติดต่อกับร่างกายอย่างใกล้ชิดและตั้งแต่ วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อตรวจสอบผลกระทบของการสั่นสะเทือนทั้งร่างกาย (WBV) ต่อองค์ประกอบของร่างกายสมรรถภาพทางกายและคุณภาพชีวิต เทคนิคการโครมาโตกราฟีซึ่งในระยะ stationary ประกอบด้วยสารที่ไม่ใช่ขั้วที่มีเฟสเคลื่อนที่เคลื่อนที่แบบขั้วโลกตรงกันข้ามกับโครมาโทกราฟีแบบเฟสปกติซึ่งเฟสคงที่เป็นสารขั้วที่มีเฟสเคลื่อนที่แบบไม่ขั้ว . เทคนิคที่ใช้ในการแยกส่วนผสมของสารขึ้นอยู่กับความแตกต่างในความสัมพันธ์ญาติของสารสำหรับขั้นตอนเคลื่อนที่และ stationary เฟสเคลื่อนที่ (ของเหลวหรือแก๊ส) ผ่านคอลัมน์ที่มีระยะคงที่ของของแข็งที่เป็นของแข็งหรือของเหลวที่เคลือบบนของแข็งสนับสนุน การใช้งานเป็นทั้งการวิเคราะห์สำหรับปริมาณน้อย ๆ และเป็นการเตรียมการสำหรับปริมาณที่มาก การแยกส่วนของตัวอย่างที่ระเหยกลายเป็นผลมาจากการแบ่งระหว่างเฟสเคลื่อนที่ของก๊าซและเฟสคงที่ในคอลัมน์ สองชนิดคือโครมาโตกราฟีแบบแก๊สและของแข็งซึ่งเฟสคงที่เป็นของแข็งและของเหลวซึ่งเป็นของเหลวในขณะที่เฟสคงที่เป็นของเหลวที่ไม่ละลายน้ำได้รับการสนับสนุนบนเมทริกซ์ที่เป็นของแข็งเฉื่อย เทคนิคการวิเคราะห์ความละเอียดของสารเคมีในส่วนผสมของสารประกอบ สารประกอบจะถูกแยกออกจากกระดาษดูดซับ (เฟสคงที่) โดยความหลากหลายของความสามารถในการละลายในตัวทำละลาย eluting (เฟสเคลื่อนที่) การสกัดด้วยเฟสของแข็งวิธีการสกัดที่ใช้สารละลายแยกโดยใช้เฟสของแข็งและเฟสของเหลว ใช้สำหรับการทำความสะอาดตัวอย่างก่อนการวิเคราะห์โดย CHROMATOGRAPHY และวิธีการวิเคราะห์อื่น ๆ ตอนนี้เรามาถึงจุดประสงค์หลักของบทความนี้ - การประยุกต์ใช้วิธีการดังกล่าวในการศึกษาแผนภาพเฟส โลหะผสมแบบไบนารีสามารถมีสี่ประเภทของรัฐธรรมนูญ: (ก) ส่วนผสมของสองขั้นตอนการผสมกัน (โชคดีที่นี้เป็นของหายาก) (b) เฟสเดียวที่อะตอมของทั้งสองประเภทครอบครองตำแหน่งบนตาข่ายเดียวกัน - เป็นสารละลายที่เป็นของแข็ง (c) เฟสที่มีโครงสร้างแตกต่างจากขององค์ประกอบใด ๆ - สารประกอบระหว่างโลหะผสม (d) ส่วนผสมที่ใกล้ชิดของสองขั้นตอน - โลหะผสมสองเฟส ไม่ควรมากกว่าสองขั้นตอนในภาวะสมดุลโดยทั่วไป โซลูชั่นที่เป็นของแข็งเป็นเรื่องปกติมาก หากรวมถึงองค์ประกอบใดองค์ประกอบหนึ่งที่กล่าวไว้ว่าเป็นองค์ประกอบหลักมิฉะนั้นจะเป็นองค์ประกอบรอง ถ้าทั้งสององค์ประกอบมีโครงสร้างเหมือนกันเช่นทองแดงและนิกเกิลโซลูชันที่เป็นของแข็งอาจขยายจากที่หนึ่งไปยังอีก แต่ระบบส่วนใหญ่จะมีสารละลายที่เป็นของแข็งและสารประกอบระหว่างโลหะซึ่งแสดงในรูปที่ 6. ช่วงของสนามต่างๆมักจะแปรผันตามอุณหภูมิ รูปที่ 6: แผนภาพเฟสไบนารีแสดงการแก้ปัญหาของแข็งสองตัวและสารละลายของแข็งที่เป็นของแข็งหนึ่งตัว รูปที่ 6 เรียกว่าเฟสไดอะแกรม องค์ประกอบทั้งสองถูกกำหนดเป็น A และ B และใกล้กับ A เราจะเห็นว่าสารละลายของแข็งในรูป B เกิดขึ้นที่อุณหภูมิ T นี้ขยายจาก C ไป D ที่ D อิ่มตัวกับ B และอีกหลายส่วนของโลหะ B ทำให้เกิดเฟสที่สองเพื่อสร้างพื้นที่สองเฟสจาก D ไปที่ E ระหว่าง E และ F เท่านั้นที่มีอยู่และจาก F ถึง G จะมีอีกสองเฟส สุดท้ายมีอีกทางออกที่เป็นของแข็ง, ของอะตอมใน B บริเวณนี้อาจแคบจนไม่สามารถสังเกตได้จากรูปแบบของส่วนผสมเกือบจะเป็นสารประกอบทางเคมี ระยะต่างๆของเฟส - เฟสเดียวและสองเฟสมักจะแตกต่างกันไปตามอุณหภูมิและบางครั้งโครงสร้างอื่นจะปรากฏที่อุณหภูมิสูงขึ้น ของเหลว L เป็นเฟสดังกล่าว แต่เราจะไม่รับมือกับปรากฏการณ์นี้ด้วยวิธีการ X-ray ใช้น้อยมากในการจัดการกับของเหลว วัตถุประสงค์ของการวิจัยทางโลหะคือการวัดความกว้างของเฟสเดียวและเฟสสองเฟสที่อุณหภูมิต่างกัน ขั้นตอนแรกในการตรวจสอบโลหะผสมของโลหะสองชนิดคือการสร้างโครงสร้างของโลหะเหล่านี้มักเป็นเรื่องง่ายเนื่องจากโลหะมักมีโครงสร้างที่มีรูปแบบตามที่แสดงในรูปที่ 4. จากนั้นเราจะตรวจสอบว่าพื้นที่ของสารละลายของแข็งมีขนาดใหญ่มากเพียงใด นี้เราสามารถทำได้โดยการถ่ายภาพของโลหะผสมขององค์ประกอบที่แตกต่างกันใกล้กับองค์ประกอบและเห็นเมื่อสายพิเศษของเฟสใหม่ปรากฏขึ้น นี้เป็นเพียงหยาบ เพื่อหาจุดอย่างถูกต้องเช่น D (สมมติว่าโครงสร้างเป็นลูกบาศก์) แล้ววัดพารามิเตอร์ตาข่ายของเฟสเดียวกันในโลหะผสมสองเฟสในพื้นที่สองเฟสองค์ประกอบของสองขั้นตอนจะคงที่และมีเพียง สัดส่วนการเปลี่ยนแปลง จุดขอบเขต D จะถูกกำหนดโดยจุดบนกราฟที่มีพารามิเตอร์ตาข่ายสองเฟสอยู่ (รูปที่ 7) รูปที่ 7: หาค่าความสามารถในการละลายของ B in A เพื่อหาค่าเทียบเท่าของจุด D ในอุณหภูมิที่ต่างกันเราจะต้องให้ความร้อนอัลลอยด์เป็นกลุ่มจนกว่าจะถึงจุดดุลยภาพ (เวลาที่ต้องการจะต้องถูกค้นพบโดยการทดลองและข้อผิดพลาดนั่นคือโดยการหาเวลาที่ให้ผลสม่ำเสมอ) ผงจะถูกนำมาจากโลหะผสมและจะต้องอบอีกครั้งที่อุณหภูมิเดียวกันเพื่อลบผลกระทบของ งานเย็น (หมวด 1) ผงควรอยู่ในภาชนะขนาดเล็กที่สามารถพรวดจู่ ๆ ลงในน้ำเย็น (ดับ) ด้วยความหวังว่าโครงสร้างอุณหภูมิสูงจะถูกเก็บรักษาไว้ ไม่มีกฎที่แม่นยำจะได้รับมากขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของระบบอัลลอยที่พิจารณา วิธีที่ง่ายกว่าคือการถ่ายภาพในอุณหภูมิที่ต้องการ แต่ต้องใช้กล้องอุณหภูมิสูงพิเศษซึ่งอาจไม่สามารถใช้งานได้ ขั้นตอนการดับควรได้รับการทดสอบก่อนเสมอ มีปัญหามากมายในงานประเภทนี้และไม่มีบัญชีใดที่สามารถจัดการกับสิ่งเหล่านี้ได้อย่างเพียงพอ การหาเงื่อนไขที่เหมาะสมมักเป็นการวิจัยด้วยตัวเองและวิธีการ X-ray มักช่วยลดระยะเวลาในการตรวจสอบ ตัวอย่างเช่นการขาดสมดุลมักจะนำไปสู่การขยายสาย สำหรับโลหะผสมอื่นที่ไม่ใช่ลูกบาศก์งานมีความซับซ้อนมากขึ้น แต่หลักการก็เหมือนกัน สำหรับโครงสร้างหกเหลี่ยมสามารถใช้พารามิเตอร์ตาข่ายสองแบบและสามารถทำหน้าที่เป็นตัวตรวจสอบที่อื่นได้ (หวังว่าพวกเขาจะให้คำตอบเดียวกัน) Copyright copy 1984, 1998 สหภาพสากลของผลึกการทดสอบสมรรถนะของแผนภาพเฟส 2 ชิ้นตัวอย่างเช่นกำลังจะไปดูว่าเราจะไปเกี่ยวกับการกำหนดความมั่นคงของส่วนผสมของแร่ธาตุได้อย่างไร ขั้นตอน A และ B เพื่อทำการทดลองเหล่านี้เราเริ่มต้นด้วยแร่ธาตุบริสุทธิ์ A และ B แล้วทำส่วนผสมในสัดส่วนที่แตกต่างกัน สารผสมเหล่านี้แต่ละตัวรวมทั้งบริสุทธิ์และบริสุทธิ์ B เป็นองค์ประกอบที่แตกต่างกัน ในกรณีนี้เราจะดูเฉพาะที่เสถียรภาพจะแตกต่างกันอย่างไรเช่นเดียวกับอุณหภูมิและองค์ประกอบการยึดความดันคงที่ที่ 1 บรรยากาศ การทดลองประเภทนี้สามารถทำได้ในเตาเผาที่มีอุณหภูมิควบคุม ความดันไม่จำเป็นต้องควบคุมเพราะความสัมพันธ์ของเฟสจะถูกกำหนดที่ความดันบรรยากาศ องค์ประกอบต่างๆจะอยู่ในแคปซูลที่จะไม่ทำปฏิกิริยากับขั้นตอนใด ๆ ที่ผลิต โดยปกติแล้วจะเป็น Platinum แต่ละส่วนผสมถูกวางไว้ในเตาแล้วอุณหภูมิจะเพิ่มขึ้นจนถึงจุดหนึ่งและเก็บไว้ที่อุณหภูมิดังกล่าวนานพอที่จะทำให้สมดุลระหว่างขั้นตอนทั้งหมดเกิดขึ้นได้ แคปซูลจะถูกนำออกจากเตาอย่างรวดเร็วและดับลงอย่างรวดเร็ว อุณหภูมิที่ลดลงอย่างรวดเร็วที่เกิดขึ้นระหว่างการชุบช่วยให้มั่นใจว่าไม่มีปฏิกิริยาใดเกิดขึ้นอีกและการสะสมของเฟสที่มีอยู่ในอุณหภูมิสูงขึ้นจะถูกเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิห้อง ในระหว่างการดับเพลิงน้ำยาใด ๆ ที่อาจมีอยู่ในที่มีอุณหภูมิสูงพบว่าเป็นแก้ว หลังจากการดับแล้วแต่ละแคปซูลจะถูกเปิดและขั้นตอนต่างๆจะถูกกำหนดโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ ในตัวอย่างที่แสดงเราใช้สัญลักษณ์ที่แตกต่างกันเพื่อแสดงถึงการสะสมของเฟสแร่ที่มีอยู่สำหรับการวิ่งแต่ละส่วน ในชุดของการทดลองนี้พบ 6 กลุ่มที่แตกต่างกันและวางแผนไว้ในแผนภาพที่มีอุณหภูมิของการทดลองที่วางแผนไว้บนแกนแนวตั้งและองค์ประกอบในรูปของ A หรือ B วางไว้บนแกนนอน โปรดทราบว่าแปลง A บริสุทธิ์ที่ 100 A ซึ่งสอดคล้องกับ 0 B และแปลง B บริสุทธิ์ที่ 100B ซึ่งตรงกับ 0 A. โปรดทราบว่าไม่มีการทดลองใดที่มีอุณหภูมิสูงกว่าที่มีการเติมของเหลวแรกขึ้นในแต่ละองค์ประกอบ เมื่อจุดที่วางแผนแล้วเราจะสามารถวาดเส้นโค้งหรือเส้นที่พอดีระหว่างจุดข้อมูลเพื่อกำหนดเขตเสถียรภาพของอุณหภูมิและองค์ประกอบสำหรับการรวมเฟสต่างๆ เส้นโค้งเหล่านี้จะแสดงที่นี่และฟิลด์ความเสถียรสำหรับการรวมแต่ละเฟสจะมีข้อความว่า แผนภาพเฟสผลที่เรียกว่าแผนภาพ eutectic binary แผนภาพการหลอมเหลวแบบไบนารีไม่ได้มีลักษณะเช่นนี้ทั้งหมด แต่เป็นแบบที่ง่ายที่สุดและเป็นแบบที่เราจะพูดถึงก่อน สองรูปแบบการป้องกัน EUTECTIC SYSTEM รูปที่ 1 แสดงโครงสร้างไดอะแกรมสองเฟสที่ง่ายที่สุด ส่วนประกอบคือ A และ B และขั้นตอนที่เป็นไปได้คือผลึกบริสุทธิ์ของ A ผลึกบริสุทธิ์ของ B และของเหลวที่มีส่วนประกอบอยู่ระหว่างบริสุทธิ์และบริสุทธิ์ B. องค์ประกอบถูกวาดลงในด้านล่างของแผนภาพ โปรดทราบว่าองค์ประกอบสามารถแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของ A หรือเปอร์เซ็นต์ของ B เนื่องจากเปอร์เซ็นต์รวมต้องเพิ่มได้ถึง 100 (องค์ประกอบอาจแสดงเป็นโมลเศษของ A หรือ B ซึ่งในกรณีนี้จำนวนรวมต้องเพิ่มขึ้น เป็น 1) อุณหภูมิหรือความดันถูกวาดบนแกนแนวตั้ง สำหรับกรณีที่แสดงเราพิจารณาความดันที่จะคงที่และดังนั้นจึงมีการวางแผนอุณหภูมิบนแกนแนวตั้ง เส้นโค้งที่แยกเขตของของเหลวออกจากของเหลวและของเหลว B จากของเหลวเรียกว่าเส้นโค้งของ liquidus เส้นแนวนอนที่แยกเขตข้อมูลของของเหลวและของเหลวจาก B B แข็งทั้งหมดเรียกว่า solidus จุด E ที่เส้นกราฟของ liquidus curus และ solidus ตัดกันเรียกว่าจุด eutectic ที่จุด eutectic ในระบบสองส่วนนี้ทั้งสามขั้นตอนคือ Liquid, ผลึกของ A และผลึกของ B ทั้งหมดนี้มีอยู่ในสภาวะสมดุล โปรดทราบว่า eutectic เป็นจุดเดียวบนแผนภาพซึ่งเป็นความจริง เนื่องจากเรามองไปที่ระบบที่ความดันคงตัวกฎเฟสในกรณีนี้คือ F C 1 - P. จุด Eutectic จึงเป็นจุดคงที่ ถ้าเราเปลี่ยนองค์ประกอบของของเหลวหรืออุณหภูมิจำนวนขั้นตอนจะลดลงเป็น 2 ถ้าระบบมีเพียง A บริสุทธิ์ระบบนี้เป็นระบบเดียวและเฟสเดียวละลายที่อุณหภูมิเดียวอุณหภูมิหลอม ของบริสุทธิ์ A, T m A ถ้าระบบมีเพียง B บริสุทธิ์แล้วมันก็เป็นส่วนประกอบหนึ่งของระบบและ B ละลายเฉพาะที่อุณหภูมิหลอมเหลวของ B B, T m B เท่านั้น สำหรับองค์ประกอบทั้งหมดระหว่างบริสุทธิ์ A และบริสุทธิ์ B อุณหภูมิหลอมละลายจะลดลงอย่างมากและการหลอมละลายเริ่มต้นที่อุณหภูมิ eutectic T E โปรดทราบว่าสำหรับองค์ประกอบทั้งหมดระหว่าง A และ B การละลายจะเกิดขึ้นในช่วงอุณหภูมิระหว่าง solidus และ liquidus นี่เป็นจริงสำหรับทุกองค์ประกอบยกเว้น eutectic องค์ประกอบ eutectic ละลายที่อุณหภูมิเพียงหนึ่ง T E ตอนนี้เราจะพิจารณาการตกผลึกของของเหลวที่มีองค์ประกอบ X ในรูปที่ 1 ก่อนอื่นเราต้องระบุกฎต่อไปนี้ซึ่งต้องปฏิบัติตามเสมอกฎที่ 1 - ในการตกผลึกหรือละลายในระบบปิดองค์ประกอบสุดท้ายของ ระบบจะเหมือนกันกับองค์ประกอบเริ่มต้นของระบบ ดังนั้นตามกฎข้อที่ 1 องค์ประกอบ X ซึ่งประกอบด้วยส่วนผสมของ 80 A และ 20 B จะมีเป็นผลึกสุดท้ายของผลิตภัณฑ์มีส่วนผสมของ 80 ผลึก A และ 20 ผลึกของ B. องค์ประกอบ X จะเป็นทั้งหมด ของเหลวเหนืออุณหภูมิ T 1. เนื่องจากมันจะอยู่ในทุ่งนาของของเหลวทั้งหมด ถ้าอุณหภูมิลดลงไปที 1 ที่ T 1 คริสตัลของ A เริ่มก่อตัวขึ้น การลดอุณหภูมิลงทำให้เกิดผลึกขึ้นรูป A ขึ้น เป็นผลให้องค์ประกอบของของเหลวต้องอุดมไปด้วยใน B เป็นผลึกขึ้นรูปจากของเหลว อุณหภูมิของเหลวจะเปลี่ยนจากจุดที่ 1 เป็นจุดที่ 2 ไปยังจุดที่ 3 ไปยังจุด E เมื่ออุณหภูมิลดลงจาก T 1 ถึง T 2 ไปจนถึง T 3 ไปจนถึง T E ตามลำดับ ที่อุณหภูมิทั้งหมดระหว่าง T 1 และ T E สองขั้นตอนจะอยู่ในระบบของเหลวและผลึกของ A. ในอุณหภูมิ eutectic, T E ผลึกของ B จะเริ่มก่อตัวขึ้นและสามเฟสจะอยู่ร่วมกับผลึกของ A ผลึกของ B และของเหลว อุณหภูมิจะต้องอยู่ที่ T E จนกว่าขั้นตอนใดจะหายไป ดังนั้นเมื่อของเหลวตกผลึกสมบูรณ์เฉพาะของแข็งที่เป็นของแข็ง A และของแข็งบริสุทธิ์ B จะยังคงอยู่และส่วนผสมของทั้งสองขั้นตอนที่เป็นของแข็งจะอยู่ในสัดส่วนของส่วนผสมเดิมที่เป็น 80 A และ 20 B. ประวัติศาสตร์การตกผลึกขององค์ประกอบ X สามารถ (T T T T) - ของเหลวทุกชนิดที่ TE - ของเหลว ABT lt TE - AB ทั้งหมดถ้าเราหยุดการตกผลึกที่จุดใดระหว่างการตกผลึกและสังเกตดูว่าแต่ละเฟสอยู่ในช่วงเวลาใด เราสามารถใช้ตัวอย่างต่อไปนี้เพื่อกำหนดสิ่งที่เราจะเห็น ยกตัวอย่างเช่นที่อุณหภูมิ T 2 จำนวนของผลึกของ A และของเหลว (สองขั้นตอนเดียวที่มีอยู่ในอุณหภูมินี้) สามารถกำหนดได้จากการวัดระยะทาง a และ b ในรูปที่ 1 เปอร์เซ็นต์ที่กำหนดจะถูกกำหนดโดยกฎก้าน : คริสตัลของ A b (ab) x 100 ของเหลว a (ab) x 100 โปรดทราบว่าเนื่องจากจำนวนของผลึกต้องเพิ่มขึ้นเมื่ออุณหภูมิลดลงระยะห่างระหว่างเส้นแนวตั้งซึ่งเป็นองค์ประกอบเริ่มต้นและ liquidus จะเพิ่มขึ้นเมื่ออุณหภูมิลดลง ดังนั้นระยะทางที่ใช้ในการคำนวณปริมาณของแข็งจึงถูกวัดไปทางด้านของของเหลวในองค์ประกอบเริ่มต้น ที่อุณหภูมิ T 3 โปรดทราบว่าคริสตัลเพิ่มเติมต้องเกิดขึ้นเนื่องจากระยะทางสัดส่วน d (cd) มากกว่าระยะทางสัดส่วน b (ab) ดังนั้นเมื่อ T 3 กฎก้านให้: ผลึกของ A d (d c) x 100 ของเหลว c (c d) x 100 ที่ T 3 ทราบว่าองค์ประกอบของของเหลวจะได้รับ ณ จุดที่ 3 คือ 53 A องค์ประกอบของของแข็งเป็นของแข็ง A และองค์ประกอบของระบบยังอยู่ที่ 80 A และ 20 B. ให้แน่ใจว่าคุณเข้าใจความแตกต่างระหว่างองค์ประกอบของ ขั้นตอนและจำนวนหรือเปอร์เซ็นต์ของขั้นตอน กระบวนการหลอมละลายเป็นสิ่งที่ตรงกันข้ามกับกระบวนการตกผลึก นั่นคือถ้าเราเริ่มต้นด้วยองค์ประกอบ X ที่อุณหภูมิต่ำกว่า TE จะทำให้เกิดของเหลวตัวแรกที่ T E อุณหภูมิจะคงที่ที่ T E จนกระทั่งผลึกทั้งหมดของ B ละลายลง องค์ประกอบของของเหลวก็จะเปลี่ยนไปตามเส้นโค้ง liquidus จาก E ถึงจุดที่ 1 เนื่องจากอุณหภูมิเพิ่มขึ้นจนกระทั่งถึงอุณหภูมิ T 1 เหนือ T 1 ระบบจะประกอบด้วยของเหลวเพียงอย่างเดียวที่มีส่วนประกอบของ 80 A และ 20 B. กระบวนการละลายในรูปแบบย่อจะแสดงด้านล่าง T lt T E - ทั้งหมดที่เป็นของแข็ง A B ที่ T E - ของเหลว A B T T T T - Liquid ทั้งหมด